| |
В най-големия град в България София няма все още дневен център за деца с увреждания. В столицата по презумпция децата с епилепсия може би са най-много и липсата на дневен център е недопустима. Това каза председателят на Фондация на родители на деца с епилепсия Веска Събева.
Необходимо е цялостен преглед на законодателството във връзка с хората с увреждания. Услугите за тези хора трябва да бъдат систематизирани и да бъдат достъпни за всички. Социалните услуги за хората с увреждания преди всичко трябва да бъдат полезни за тях, каза още Събева, предаде Агенция "Фокус".
"Услугите не трябва да са насочени само в това да се създаде закон и след това да се каже, че има конкретна услуга, но хората, които биха се възползвали от нея, не могат да стигнат до нея - тя не е действаща и не е в полза.
Законите не са съобразени с реалните проблеми на родителите. Те не са имали възможност да изкажат своите проблеми", каза още Веска Събева.
Според нея съществува проблем и в законодателството при определянето на процента на инвалидност на един човек с увреждане.
"Един пристъп на седмица е максимумът, който е посочен в наредбата за процента на инвалидност на хора с увреждане", коментира Събева.
"Има хора обаче, които са с ежедневни пристъпи. По този начин те изобщо не могат да изпълнят условията по наредбата и от тук идва целият проблем", обясни тя.
Хората с по-чести пристъпи се пращат на психологичен ТЕЛК. При честите пристъпи загиват нервни клетки, като тези хора получават забавяне в развитието, интелектуален проблем. От друга страна медикаментите за епилепсия въздействат върху самото развитие на организма при децата, защото те са антиконвулсанти и въздействат върху цялата нервна система.
Фондацията днес организира форум на тема "Съвременни методи на лечение и интеграция на деца и възрастни с епилепсия", на който присъстват много родители от цялата страна, представители на неправителствени организации и институции. Форумът се провожда със съдействието на фармацевтичната компания "Актавис".
|
|